国家革新
2017年に、アスクレピオスの水素-酸素混合ガス発生器は、クラスIII医療機器に対する「国家革新」グリーンチャネルへの進入が承認されました。
COVID-19ガイドライン
2020年に、アスクレピオスの最初の水素-酸素吸入器は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）により市場販売が承認されました。その後、中国国家衛生健康委員会により、第7版および第8版の国家ガイドライン、ならびに重症・重篤症例に関する第3版ガイドラインにおいてCOVID-19治療用機器として指定されました。
初のクラスIII能動型医療機器
2021年に、本製品の登録が正式に修正され、中国初の家庭用クラスIII能動型医療機器となりました。
